Игры с генами

Три миллиона лет назад никаких инфарктов среди людей не встречалось. Традиционно к факторам риска развития сосудисто-сердечных болезней относят малоподвижный образ жизни, возраст, ожирение. Этой же группе принадлежат диабет, курение, употребление большого количества красного мяса.

Лилия Настаева, близкая подруга Оксаны Воеводиной, супруги экс-короля Малайзии Мухаммада V, заявила, что Оксана готова сделать ДНК-тест, чтобы доказать, что ее родившийся 22 мая сын Лион является также сыном Мухаммада, передает сайт kp

По словам близкой подруги Оксаны Воеводиной, малыш растет копией своего высокопоставленного папы

Сказывается ли пережитая человеком травма на его детях и внуках

Университет Калифорнии полагает: повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний связан с потерей одного гена, которая произошла 2-3 миллиона лет назад.

Серийный убийца и вся его родня Весной 2018 г.

Учёные из Канады, Германии, России и Чехии определили генетическую структуру вида опасного вредителя лесов — непарного шелкопряда, сообщает Алтайский государственный университет. Для этого они исследовали несколько генов у полутора тысяч экземпляров этой бабочки, собранных в различных точках Европы, Кавказа, Ближнего Востока, Японии, Центральной Азии и Северной Америки.
Непарный шелкопряд (Lymantria dispar) относится к семейству волнянок. Своё название он получил из-за того, что внешний облик самцов и самок этой бабочки значительно различается. Родина непарного шелкопряда — Евразия, но ещё в 1860-е годы эта бабочка проникла в Северную Америку, когда насекомые сумели сбежать на волю во время эксперимента по скрещиванию этого вида с тутовым шелкопрядом. Теперь непарные шелкопряды широко распространились в северо-восточной части США, а также проникли в Канаду. И на прежней родине, и в Новом

Новостная лента svpressa.ru

В издательстве "Альпина нон-фикшн" выходит книга о практической генетике. ТАСС публикует отрывок о потребительских тестах, по которым можно судить о происхождении человека, но с важными оговорками

Ген, связанный с болезнью Альцгеймера, начинает оказывать влияние на когнитивное здоровье гораздо раньше, чем предполагалось – еще до взросления, согласно новому исследованию, проведенному учеными Калифорнийского университета и опубликованному в Neurobiology of Aging.

Чрезмерное увлечение гаджетами может стать на одну ступень с игроманией и шопингоманией

Генетик Стив Джонс о важности среды, мутациях сиамских кошек и процессе ожирения

В России, предположительно, были обнаружены останки погибшего в 1812 году генерала Сезара Шарля Этьена Гюдена де ля Саблонньер, сообщает Le Figaro. Как отмечает издание, Гюден пользовался особым расположением французского императора и, предположительно, умер у него на руках. Если анализ ДНК подтвердит подлинность находки, тело военачальника будет переправлено во Францию и перезахоронено в Доме Инвалидов, сообщает газета.

Биологи из Института Солка (Калифорния) предложили поменять генетический код растений для того, чтобы спасти Землю от загрязнения, сообщает ScienceAlert...

Российская компания Novel Software Systems вместе с учеными и врачами разработала бесплатную онлайн-энциклопедию «Генокарта». В ней собраны современные знания о генетике человека  болезнях, генах и фенотипах. Об этом «Афише Daily» рассказали создатели проекта.
«Генокарта» рассказывает про расположение генов и назначение белков, которые они кодируют, а также связанные мутации и вариации в генах. В онлайн-энциклопедии можно найти статьи и новости про генетику, к запуску платформы подготовлено более 200

Всё, что Оля знала о Коле, умещалось на этикетке пакетика с клетками: «Мужчина, 30 лет, вес – 70 кг». В день икс Она даже сфотографировала этот единственный доступный Колин «портрет». Легла поудобнее. Собралась с мыслями: «Милый, ну давай, мы с тобой подружимся, приживёмся друг к другу...

Всё, что Оля знала о Коле, умещалось на этикетке пакетика с клетками: «Мужчина, 30 лет, вес – 70 кг». В день икс Она даже сфотографировала этот единственный доступный Колин «портрет».

В конце марта ученые открыли ранее неизвестное заболевание – миоглобинопатию. Из-за сбоя в генах постепенно атрофируются мышцы, и человек медленно умирает. Можем ли мы предотвратить подобные генетические "поломки"? А если нет, значит ли это, что будет рождаться все больше детей с ДНК-мутациями и мы все умрем?

За первое полугодие республика экспортировала 780 тысяч тонн плодоовощной продукции на сумму более 700 миллионов долларов.

В результате препарат останавливает прогрессирование заболевания у животных, приводит к регрессу процессов разрушения суставов, предотвращает нарушение функций суставов в период его применения. Не снижая общий иммунный фон, препарат не приводит к развитию туберкулеза и других иммуносупрессивных осложнений.

Экс-подруга певца родила сына в середине июля, но артист ее даже не поздравил.

Артист заявил, что готов помогать Татьяне и ребенку только в случае положительного теста на отцовство. Прохор Шаляпин, судя по всему, настроен решительно.
"Если это действительно мой сын и Татьяна готова пройти тест ДНК, то малышу я буду помогать и поддерживать. Но только в случае прохождения теста", – говорит вокалист.
Горой за Прохора стоит его мать – Елена Ивановна. Родительница певца не верит несостоявшейся невестке.
"Я не понимаю, что она хочет от нашей семьи. Содержать ее мой сын не будет. Пусть устраивается на работу. Я ей не верю. Это не наш ребенок", – цитирует маму Прохора Шаляпина сайт "Комсомольская правда".
Напомним, на днях бывшая возлюбленная вокалиста – Татьяна Гудзева – родила сына. Певец расстался с ней более года назад и ушел к экс-супруге актера Армена Джигарханяна – пианистке Виталине Цымбалюк-Романовской.
Меж тем Гудзева утверждает, что время от

К 2020 году Центр планирует зарегистрировать 40 новых гибридов

Эксперименты с червями Caenorhabditis elegans показали, что этот ген может подавлять иммунитет. Ученые "отключали" ген TCER-1, отвечавший за долголетие и возможность иметь потомство, и увеличили нагрузку на иммунитет.

Идей, как снизить концентрацию парниковых газов в атмосфере, высказывается много. Но все они, как правило, носят инженерный характер. Биологи из США придумали нечто совсем новое.

Генетики доказали смелую теорию о начале болезни Паркинсона

Ген AEBP1 может играть центральную роль в развитии неалкогольной жировой болезни печени

19 июля депутаты Госдумы рассмотрели законопроект о развитии экспортной деятельности малого и среднего предпринимательства. В проекте пригодился и опыт Москвы.

Геномное редактирование позволяет очень быстро, в пределах одного года, исправлять некоторые характеристики сорта той или иной сельскохозяйственной культуры

Большой объем новой информации для врача вынуждает специалиста искать оптимальные пути работы с интерпретациями и рекомендациями, получаемых в результате исследования.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) был открыт в 1983 году учёными из Института Пастера в Париже и Национального института рака США. В новом исследовании почти полный геном ВИЧ был выделен из образцов ткани пациента, полученных на 17 лет раньше. Его изучение позволит уточнить ход эволюции вируса.
Исследование провели эволюционный биолог Майкл Воробей (Michael Worobey) из Аризонского университета и его коллеги, которые изучают происхождение и развитие ВИЧ с помощью архивных образцов крови и тканей. Воробей узнал, что в Университете Киншасы (Демократическая республика Конго) хранятся старые препараты, полученные от пациентов в 1959–1967 годах. Он связался с директором Национального института биомедицинских исследований ДРК Жаном-Жаком Муйембе (Jean-Jacques Muyembe), и учёные смогли получить разрешение на изучение этих образцов.
Исследователи протестировали 1652 образца и в одном из них

Долгую жизнь и здоровье обычно связывают со способностью организма противостоять стрессу. Группа американских ученых обнаружила, что эти два свойства могут быть взаимоисключающими. Черви-мутанты, лишенные одного … Подробнее →

Наш вид – Homo Sapiens – зародился в Африке и оттуда постепенно расселился по всему миру. Однако территории, куда он пришел, не были пустыми, там уже обитали иные виды гоминидов. Например, неандартальцы и денисовцы, которые хоть и не выдержали конкуренции с нашим видом, но все же какое-то время взаимодействовали с ним. Следы этого отыскались в нашей ДНК, а совсем недавно в ней же были обнаружены гены других, неизвестных пока протолюдей.

Ученые Питсбургского университета выяснили, что черви без гена TCER-1 живут намного дольше, а также отличаются более высокими показателями подвижности, сохраняющимися с возрастом

Человек очень сильно отличается от головоногих, но кое-что общее у них все же есть. Генетики обнаружили, что те же гены, что отращивают эмбриону человека ноги, почему-то выращивают кальмарам... глаза.

Академик А.Г. Габибов, директор Института биоорганической химии РАН

ABIREG.RU - Эксклюзив - Лет 10-15 назад очень популярны были сериалы про "крутых" героев новой России. Их сюжет часто строился примерно по такому сценарию. Сначала мы видим главного героя в юности. Он примерный советский школьник, учится на пятерки, занимается спортом, оканчивает школу с медалью, хочет служить Родине, быть...

Южная Корея не нашла в пшенице и муке США не разрешенных ГМО-штаммов

Учёные из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка в Лейпциге и лондонского Музея естественной истории сумели выделить древнюю ДНК из двух черепов неандертальцев, найденных в Гибралтаре.
Первый череп неандертальца был найден в Гибралтаре ещё в 1848 году, во время взрывных работ в карьере, где добывали камень для постройки  английской крепости. Но значение этой находки тогда не осознали, иначе представителей этого вида называли бы не неандертальцами, а гибралтарцами. Лишь спустя восемь лет были найдены кости в немецкой долине Неандерталь, которые и считаются первыми описанными наукой останками неандертальца. В Гибралтаре же в 1926 году был найден второй череп, в скальном гроте у древней сторожевой башни, известной как Башня дьявола. Позже следы жизни неандертальцев, включая многочисленные каменные орудия, нашли в трёх гибралтарских пещерах, а в феврале этого года в

Человечество уже достаточно давно может изменять генетический набор простейших микроорганизмов и растений. При этом ученые в ходе этого процесса могут получать от них необходимые свойства. Например, увеличение урожайности или воспроизводство веществ для нужд фармацевтической промышленности. Но недавно биологи из Института Солка (Калифорния) пошли дальше и предложили поменять генетический код растений для того, чтобы спасти Землю […]

Человечество уже достаточно давно может изменять генетический набор простейших микроорганизмов и растений. При этом ученые в ходе этого процесса могут получать от них необходимые свойства. ...

Ученые приблизились к созданию самой универсальной вакцины против гриппа. Группа исследователей заявила, что найден ключевой ингредиент для создания вакцины. И этот ключевой ингредиент содержит в себе организм животного, а именно — ламы.

Методы современной биологии позволяют избавиться от зародышей-самцов ещё на стадии беременности.

Существует ряд проблем, которые практически при помощи обычного компьютера, хотя бы даже и наибольшей вычислительной мощности, решить невозможно. К простейшим, таким, с которых обычно начинается и для сравнения объясняется суть применения генетических алгоритмов, относится так называемая проблема путешествующего коммивояжера, который должен поочередно посетить определенное количество городов, причем кратчайшим путем.
При десяти городах для решения задачи компьютеру требуется около пяти секунд, но для двадцати городов требуется уже около 100 000 лет, так как это так называемая "NP-проблема" (не полиномиальная, по-английски "nopolynomial"), и решение требует N! шагов. Время, необходимое для решения проблем типа "P", растет вместе с размерами проблем приблизительно в том же самом темпе (10 единиц времени для 10 элементов проблемы и т.д.). А решения проблем типа "NP" растут по времени, как

В Минобрнауки сообщили, что соглашения с организациями-победителями конкурсного отбора планируют заключить до 31 октября

ТАСС, 15 июля.

Принято считать, что анорексия лежит в поле исключительно психических проблем. Но последние исследования Университета Северной Каролины и Королевского колледжа в Лондоне говорят также о роли расстройств метаболизма.

Гены, отвечающие за формирование нижних конечностей позвоночных, участвуют в образовании глаза головоногих моллюсков. Блокировав сигнальный Wnt-путь эмбриогенеза конечностей, ученые наблюдали утрату хрусталика эмбрионами кальмаров Doryteuthis pealeii.

Ученые провели анализ данных о более чем 196 тысячах людей европейского происхождения.

Благодаря новой генной терапии, ориентированной на конкретные клетки глаза, ученые впервые сумели восстановить зрение слепым мышам. Команда нейробиологов разработала методику лечения, которая реактивировала ген Cngb1. В «отключенном» состоянии он вызывает разрушение светочувствительных палочек сетчатки.

Группа ученых из США под руководством Фэна Чжана, одного из пионеров CRISPR/Cas-редактирования (он первым показал работу системы в клетках людей), расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив … Подробнее →

В пищевой и кормовой продукции ГМО не обнаружили.

Квантовая механика — удивительная наука. С одной стороны, она разрешает быть коту одновременно и живым, и мертвым, но с другой стороны, запрещает вроде бы такое простое и распространенное явление как клонирование. Но что такое клонирование? Например, в биологии клонирование — это получение организма, идентичного материнскому, путем бесполого размножения. Но физика — не биология, в физике нельзя называть клоном копию, даже если она, на первый взгляд, практически не отличается от оригинального. Клоном можно назвать лишь объект идентичный оригинальному, иначе это будет либо неточная копия, либо вообще какая-то неведомая хрень.
Давайте подумаем, как вообще должно было бы выглядеть клонирование. У нас есть какой-то объект, но мы изначально не знаем какой, у нас есть материал, из которого мы будем создавать нашу копию и у нас есть машина, создающая точную копию объекта. Предположим, что у нас

Женщины, имеющие более высокий уровень дофамина вследствие наличия определенного аллеля гена TH (Tyrosine Hydroxylase — тирозин-гидроксилаза), чаще отвлекаются и откладывают свои дела.
Некоторые люди склонны откладывать свои дела на потом. У женщин эта черта связана с генетической предрасположенностью к более высокому уровню дофамина в мозге. К такому выводу пришли исследователи из Рурского университета в Бохуме и Дрезденского технического университета, которые провели генетический анализ и анкетирование испытуемых. У мужчин данная корреляция не была выявлена. Доктор Эрхан Герч из Бохумского отделения биопсихологии утверждает: «Ранее нейромедатор дофамин неоднократно ассоциировался с повышенной когнитивной гибкостью. Это не является отрицательным фактором, но зачастую сопровождается повышенной рассеянностью».Только женщиныХотя прокрастинация является широко распространенным явлением,

Эволюционная биология всегда имела много точек соприкосновения с геологией — начиная еще с Ч. Дарвина. Традиционная задача палеонтологии — калибровка филогенетических деревьев, построенных методами молекулярной эволюции. Кстати, идея использовать аминокислотные последовательности белков, чтобы строить филогенетические деревья, восходит к другому классику — Ф. Крику, а ее первое воплощение — к Л. Полингу и Э. Цукеркандлю [1, 2]. Топология дерева определяется сходством последовательностей. Длина ветвей выражается в числе аминокислотных замен, а точнее — в условных единицах, отражающих сходство физико-химических характеристик аминокислотных остатков. Пересчет в астрономическое время осуществляется благодаря привязке внутренних узлов дерева (например, общего

Ученые поняли, как ремонтный механизм в клетках понимает, что необходимо исправлять повреждение ДНК, вызванное солнечным светом, - пишет eurekalert.org со ссылкой на Nucleic Acids Research.

Российский молекулярный генетик Денис Ребриков собирается стать вторым человеком в истории науки, который использует инструмент CRISPR для редактирования генов эмбрионов, используемых при зачатии человека. Он уже нашел пять пар с отклонениями слуха, которые хотят завести детей. Их особенность практически со стопроцентной вероятностью передастся детям, поэтому они готовы участвовать в эксперименте. «Хайтек» подробно рассказывает об эксперименте и отношении научного сообщества к редактуре генов у человека.

Ученые наладили искусственное производство молочных белков, которые отвечают за вкус и консистенцию коровьего молока

Обнаружен ген, который контролирует глубину корневой системы, накапливающей углерод

Биологи из Калифорнийского университета предложили изменить ген EXOCYST70A3, который у растений отвечает за корневую систему. Благодаря изменению корневые системы станут обширнее, а значит углерод, который растения получают из атмосферы, будет спрятан под землю еще глубже. Об этом пишет Science Alert.

У людей с высокой генетической предрасположенностью к развитию деменции, ведущих здоровый образ жизни, риск возникновения деменции на 30 процентов ниже, чем у тех, у кого есть предрасположенность и он не следит за рационом, курит и пьет.

Краснодарской компании «ТД Ясени» будет предоставлен кредит на сумму 789,6 миллиона рублей в МСП Банке для строительства свиноводческого селекционно-генетического центра в Ейском районе. Корпорация МСП обеспечила финансирование проекта в виде гарантии для стартапов на сумму 499 миллиона рублей.

От родителей нам по наследству достаётся много всякого — и хорошего, и плохого. Увы, но многие нежелательные черты закладываются в нас от рождения, и избавиться от них мы никак не можем.

Несколько часов назад в фанатском аккаунте малышки появилась запись, сделанная во время недавнего мероприятия. В ролике дочь Примадонны в черном платье активно двигается под зажигательную песню. "Танец Лизы", – коротко подписал видео автор аккаунта. 
Пользователи пришли в восторг от ролика. Они уверены, что девочка унаследовала способности от родителей. "Гены пальцем не заткнешь", "Будущая Примадонна!", "Вся в маму. Очень талантливая", "Прирожденная звездочка", – написали восхищенные комментаторы.
Материал дополняется.

Это меняет представления о заселении Европы человеком.

Женщины генетически склонны откладывать дела на потом, заявили ученые

С желанием отложить все дела на завтра оказался связан вариант гена, способствующий синтезу дофамина

В подборке интересных научных новостей недели: убийцы могут иметь иной мозг, российский генетик собирается менять гены у эмбрионов и сколько нужно сажать деревьев, чтобы спасти мир.

Стали известны причины гибели львят и жирафа в зоопарке Алматы При этом они совершенно не похожи на своих предков по одной простой причине. При...

Израильские ученые нашли способ менять долю самок и самцов в помете млекопитающих. Для этого необходимо скрестить самку и самца двух разных модифицированных линий: у их потомства собирается система CRISPR-Cas9, избирательно атакующая определенные гены, в результате чего все ее носители погибают до рождения.
читать далее

Пользовательница Reddit спросила мнения у сообщества по поводу решения уйти от парня после того, как узнала о наличии у него генетического заболевания, которое может передаться их детям. Возлюбленный ранее не сообщал ей о подобной проблеме со здоровьем. В комментариях ее решение поддержали.

Российский ученый-генетик Денис Ребриков планирует создать генетически модифицированных детей. Родителей, желающих принять участие в эксперименте, он уже нашел.

Ситуация с их ДНК резко поменялась примерно четыре тысячи лет назад.

Быстрота укорочения теломер (концевых участков хромосом) сильно коррелирует с продолжительностью жизни, показали испанские ученые. По скорости сокращения теломер удается точнее предсказать длительность жизни животного, чем по абсолютной длине теломер, массе тела или средней частоте сердцебиения.
читать далее

Ученые из Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава РФ разработали новый метод быстрого определения различий в последовательностях ДНК донора и пациента. Технология позволяет выявлять доноров для пересадки стволовых клеток крови.
читать далее

Опасное место этот ваш Интернет, особенно для обманщиков и мошенников. В этот раз аферу очередного нечистоплотного "предпринимателя" сумел раскрыть пользователь Reddit, за что ему будут вечно благодарны.
На днях прогремела новость, что косплеерша Белль Дельфин из Великобритании начала продавать своим фанатам воду из ванны после купания. Она даже выкладывала видео, как набирает её в красивые баночки, каждая стоимостью 30 долларов (около 1900 рублей). Удивительно, но, несмотря на негодование большинства пользователей Сети, все запасы воды раскупили за пару дней.
Читать далее...

Исследователи из университетов Токио, Тохоку и Тамагава получили первый, прогнозируемо высокий урожай от четырех новых сортов риса и трех сортов рапса. Все они – мутанты, полученные недоступным еще недавно методом редактирования ДНК в митохондриях родительского растения. Он принципиально отличается от манипуляций с геномом базовой ДНК и сулит громадные перспективы в сельском хозяйстве.

Ученые из Гарвардской медицинской школы и Бостонской детской больницы (США) улучшили метод редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы излечить мышей от наследственной глухоты – той же болезни, … Подробнее →

"Человек, застреливший мальчика , способен на все ради того, чтобы сохранить свою шкуру".

Учёные из Новой Зеландии и Австралии определили генетический механизм смены пола у одного из видов карибских коралловых рыб. Предполагают, что аналогичным образом этот процесс может быть устроен и у некоторых рептилий.
Смена пола во взрослом состоянии известна примерно у пятисот видов рыб. Объектом данного исследования стала синеголовая талассома (Thalassoma bifasciatum) — рыбка длиной не более 11 сантиметров, обитающая в коралловых рифах Карибского моря и Мексиканского залива. Обычно у взрослых самцов талассомы имеется гарем из нескольких самок. Самец в такой группе имеет синюю голову, самки полностью жёлтые. Если самец по каким-то причинам исчезает, спустя некоторое время самая крупная из самок превращается в самца. Превращение занимает десять дней. Сначала меняется поведение самки, за несколько часов она приобретает характерную синеголовую окраску, а к десятому дню её яичники

В нескольких иностранных СМИ появились фрагменты интервью с российским биологом Денисом Ребриковым, который собрался провести редактирование генома эмбриона человека. Как и первопроходцем в этом направлении, китайским генетиком Хе Цзянкуем, им движет не тщеславие, а желание помочь людям. Ребриков сообщил, что уже нашел пять семейных пар с врожденной глухотой, которые согласны на вмешательство, чтобы их дети родились со слухом.

В нескольких иностранных СМИ появились фрагменты интервью с российским биологом Денисом Ребриковым, который собрался провести редактирование генома эмбриона человека. Как и первопроходцем в этом направлении, китайским генетиком Хе Цзянкуем, им движет не тщеславие, а желание помочь людям.

Журналист телекомпании "Кешет" Гай Пелег сообщил о том, что у следствия появилось еще одно доказательство в поддержку версии полицейского, сделавшего выстрел, которым был убит Соломон Така.

У Влада Быкова - миодистрофия Дюшенна. Из-за болезни его мышцы слабеют, и дышать становится сложнее. Нужен аппарат вентиляции легких, но бесплатно в Беларуси его не выдают. Сумма сбора - 1,5 тысячи евро.

Ученые из США улучшили метод редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы излечить мышей от наследственной глухоты – той же болезни, которая прогрессировала у знаменитого немецкого композитора Людвига ван Бетховена.

Биолог рассказал Reddit, что провел ДНК-тест воды, и не обнаружил там клеток кожи.

Сможем ли мы в ближайшем будущем найти натуральную еду в условиях применения новых технологий генной инженерии при производстве продуктов питания? Царьград знакомит читателей с новой темой, используя данные доклада «Синтетическая биология. ГМО 2.0» крупнейшей международной экологической организации...

Российский молекулярный генетик Денис Ребриков использует CRISPR для редактуры генов эмбрионов у пяти глухих пар, пишет Science Alert. Это снизит вероятность передачи глухоты детям, утверждает ученый.

Ученые из США расшифровали последовательность ДНК коровьего гороха и определяют гены, ответственные за устойчивость к жаре и засухе. Новое знание может помочь сделать другие культуры более устойчивыми к изменению климата.

"Альпина нон-фикшн" выпустила книгу "Кривое зеркало жизни", где молекулярный биолог разбирает современные представления — и заблуждения — о раке. ТАСС публикует отрывок о наследственном раке груди

Длинные теломеры — концевые участки ДНК — считаются залогом долгой жизни человека. Но не у всех животных это так: теломеры мышей в 3-5 раз длиннее … Подробнее →

Генетики из Тель-Авивского университета с помощью редактора генома CRISPR-Cas9 научились менять количество самок и самцов в помете лабораторных мышей. Исследование опубликовано в журнале EMBO Reports.

Исследователи из Токийского университета впервые отредактировали растительную митохондриальную ДНК. Техника mitoTALEN может решить проблемы нехватки митохондриального генетического разнообразия сельскохозяйственных культур. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Plants.
читать далее

Японские ученые отредактировали митохондриальный геном риса и рапса. Посредством белков mitoTALEN они выключили у растений гены, приводящие к цитоплазматической мужской стерильности, и полученные растения были способны к самоопылению. Результаты исследования опубликованы в Nature Plants .

Ученые отредактировали геном митохондрий риса и рапса посредством mitoTALEN, выключив гены, связанные с развитием цитоплазматической мужской стерильности.

Ученые из Испанского национального центра исследования рака обнаружили четкую связь между продолжительностью жизни некоторых видов животных и скоростью сокращения их теломер — концевых участков хромосом.

От самцов в мышином потомстве можно избавиться, если при скрещивании самок и самцов собрать CRISPR-систему для уничтожения части Y-хромосомы.